Bravecto chat pas cher

Indications :
Bravecto chat Spot-on anti-puces anti-tiques est un médicament vétérinaire utilisé pour traiter des infestations par les tiques et les puces chez les chiens et les chats. Il peut être utilisé dans le cadre de la prise en charge de la dermatite allergique par piqûres de puces (une réaction allergique aux piqûres de puces). Bravecto contient le principe actif fluralaner.

Mode d’action :
Le principe actif de Bravecto, le fluralaner, agit comme un « ectoparasiticide ». Cela signifie qu’il tue les parasites, tels que les puces et les tiques, qui vivent sur la peau ou dans la fourrure des animaux. Afin d’être exposées au principe actif, les puces et les tiques doivent être présentes sur la peau du chien ou du chat et avoir commencé à se nourrir de l’animal.
Le fluralaner tue les puces et les tiques qui ont ingéré le sang du chien ou du chat en agissant sur leur système nerveux. Il bloque la circulation normale des particules de chlorure chargées (ions) qui entrent dans les cellules nerveuses ou qui en sortent, en particulier celles associées à l’acide gammaaminobutyrique (GABA) et au glutamate, deux substances qui transmettent les messages entre les
nerfs (neurotransmetteurs). Cela conduit à une activité incontrôlée du système nerveux puis à la paralysie et à la mort des puces et des tiques. Le fluralaner tue les puces avant qu’elles ne pondent des œufs et aide ainsi à réduire la contamination de l’environnement des chiens ou des chats.

Précautions d’utilisation :
L’effet indésirable le plus couramment observé de la solution pour spot-on (qui peut toucher plus d’un animal sur 100) est une légère réaction cutanée transitoire au niveau du point d’application, tel qu’un érythème (rougeur) et un prurit (démangeaison) ou une chute de poils. Étant donné que les puces et les tiques doivent avoir commencé à se nourrir du chien pour être tuées par le médicament, il est possible qu’elles puissent toujours transmettre les maladies dont elles pourraient être infectées.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Ce produit est nocif après ingestion. Conserver le produit dans l’emballage d’origine jusqu’à utilisation, afin d’éviter que les enfants puissent avoir un accès direct au produit. Tout applicateur usagé doit être détruit immédiatement. En cas d’ingestion accidentelle, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage. Ce produit et la peau humide d’un animal récemment traité peuvent être légèrement irritants pour la peau et/ou les yeux. Éviter tout contact avec la peau et/ou les yeux, incluant le contact des yeux par les mains. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’utilisation du produit. Ne pas toucher ou permettre aux enfants de toucher le site d’application tant qu’il n’est pas sec ; il est par conséquent recommandé de traiter l’animal le soir. Le jour du traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir dans le même lit que leur propriétaire, en particulier les enfants. Bien se laver immédiatement les mains et la peau en contact, avec de l’eau et du savon, après utilisation du produit. En cas de contact oculaire, bien rincer immédiatement avec de l’eau. Le produit est hautement inflammable. Conserver à l’écart de toute source de chaleur, source d’étincelles, flamme ou autre sources d’ignition. Le principe actif contenu dans le produit étant très lipophile, il adhère à la peau, et peut également adhérer aux surfaces après déversement du produit. Les précautions suivantes sont, par conséquent, recommandées : – porter des gants appropriés lors de la manipulation ou de l’application du produit aux chiens et chats ;- en cas de déversement, par exemple sur la table ou sur le sol, retirer l’excédent de produit à l’aide d’un mouchoir en papier et nettoyer la surface avec un détergent. Ne pas permettre aux animaux traités d’entrer en contact avec des animaux non traités tant que le site d’application n’est pas sec.

NexGard®

NEXGARD®

ad us. vet.
Comprimés à croquer pour chiens. Traitement systémique des infestations par les puces et les tiques chez le chien.

COMPOSITION

Chaque comprimé à croquer contient:

NexGard®	Afoxolaner (mg)
NexGard® 11	11,3
NexGard® 28	28,3
NexGard® 68	68,0
NexGard® 136	136,0

Excipient: Aromes
Excipiens q.s.

PROPRIÉTÉS / EFFETS

L’afoxolaner est un insecticide et un acaricide appartenant à la famille des isoxazolines. L’afoxolaner agit au niveau des canaux chlorures ligand-dépendants, en particulier ceux faisant intervenir le neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA), bloquant ainsi le transfert pré- et post-synaptique des ions chlorure à travers les membranes cellulaires. Ceci provoque une activité incontrôlée du système nerveux central des insectes ou des acariens et leur mort. La toxicité sélective de l’afoxolaner entre les insectes/acariens et les mammifères peut être liée à la sensibilité différentielle des récepteurs GABA des insectes/acariens par rapport aux récepteurs des mammifères.
L’afoxolaner est actif contre les puces adultes ainsi que contre plusieurs espèces de tiques telles que Dermacentor reticulatus et Dermacentor variabilis, Ixodes ricinus et Ixodes scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, et Haemaphysalis longicornis.
Le produit tue les puces avant la ponte des oeufs et prévient par conséquent la contamination de l’habitation.

PHARMACOCINÉTIQUE

Il a été montré que l’afoxolaner a une absorption systémique élevée après l’administration orale chez le chien. La biodisponibilité absolue est de 74 %. La concentration maximale moyenne (Cmax) est de 1,655 ± 332 ng/ml dans le plasma 2–4 heures (Tmax) après l’administration d’une dose de 2,5 mg/kg d’afoxolaner.
L’afoxolaner est distribué à l’intérieur des tissus avec un volume de distribution de 2,6 ± 0,6 l/kg et une valeur de clairance systémique de 5,0 ± 1,2 ml/h/kg. Chez la plupart des chiens, la demi-vie plasmatique terminale est approximativement de 2 semaines, cependant, lademi-vie de l’afoxolaner peut différer selon les chiens (par ex. dans une étude, t1/2 chez les Colleys à 25 mg/kg de poids corporel a atteintjusqu’à 47,7 jours) sans impact sur l’innocuité. Les expérimentations in-vitro ont démontré que l’efflux par l’intermédiaire de laglycoprotéine P n’a pas lieu, confirmant que l’afoxolaner n’est pas un substrat pour les transporteurs glycoprotéine P.
Chez le chien, l’afoxolaner est métabolisé en composés plus hydrophiles puis éliminé. Les métabolites et la molécule mère sont éliminés ducorps par excrétion urinaire et biliaire, la majorité étant éliminée dans la bile. Aucune évidence de recyclage entéro-hépatique n’a été observé.

INDICATIONS

Chez les chiens, traitement systémique des infestations par les puces (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis) pendant au moins 5 semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite par allergie aux piqûresde puces (DAPP).
Chez les chiens, traitement systémique des infestations par les tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Un traitement élimine les tiques jusqu’à un mois.
Les puces et les tiques doivent s’attacher à l’hôte et commencer leur repas pour être exposés à la substance active. NexGard tue les puces dans les 8 heures et les tiques dans les 48 heures. Dès lors, il est conseillé d’examiner les chiens avant le traitement afin de détecter des tiques éventuelles, et, le cas échéant, d’éliminer ces dernières de manière idoine.

POSOLOGIE / MODE D’EMPLOI

Pour administration orale.
Posologie:
Le produit doit être administré selon le tableau suivant pour assurer une dose de 2,7–6,9 mg/kg de poids corporel:

Poids du chien (kg)	Dosage et nombre de comprimés à croquer à administrer
	NexGard® 11	NexGard® 28	NexGard® 68	NexGard® 136
2-4	1
>4-10		1
>10-25			1
>25-50				1

Pour les chiens pesant plus de 50 kg de poids corporel, utiliser une association appropriée de comprimés à croquer de différent/même dosages. Les comprimés ne doivent pas être divisés.
Mode d’administration:
Les comprimés sont à croquer et sont appétents pour la majorité des chiens. Si le chien n’accepte pas directement les comprimés, ils peuvent être administrés avec de la nourriture.
Calendrier de traitement:
Intervalles mensuels durant les saisons d’infestations par les puces et/ou les tiques et selon les situations épidémiologiques locales.

LIMITATIONS D’EMPLOI

Contre-indications:

• Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions:

• En l’absence de données disponibles, le traitement des chiots âgés de moins de 8 semaines et/ou des chiens pesant moins de 2 kg de poids corporel doit être basé sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
• Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ni d’effets indésirables sur les capacités de reproduction des mâles et des femelles.
• L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie pendant la gestation et la lactation, ni chez les chiens reproducteurs. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
• Comme les comprimés sont aromatisés, il y a un risque que les chiens et les chats les cherchent et les absorbent accidentellement. Pour cette raison, conserver les comprimés hors de portée des animaux.

EFFETS INDÉSIRABLES

Des effets gastro-intestinaux bénins et transitoires (vomissements, diarrhée), prurit, léthargie ou anorexie peuvent être très rarement observés (moins d’1 animal sur 10 000 animaux). Ces événements sont généralement de courte durée et disparaissent spontanément.
Aucun effet indésirable n’a été observé chez des chiots Beagle en bonne santé âgés de plus de 8 semaines et traités avec 5 fois la dose maximale, répétée 6 fois à des intervalles de deux à quatre semaines.

INTERACTIONS

Aucune connue

REMARQUES PARTICULIÈRES

• Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
• Il est nécessaire que les parasites aient commencé leur repas sur l’hôte pour être exposés à l’afoxolaner, par conséquent le risque de transmission des maladies d’origine parasitaire ne peut pas être exclu.
• Se laver les mains après manipulation du produit.
• Ne sortir qu’un seul comprimé à croquer de la plaquette à la fois. Replacer la plaquette contenant les comprimés à croquer restants dans la boîte.
• A conserver à 15-30°C dans l’emballage d’origine.- Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention  » Exp « .